Чинна

ГЕНТАКСАН®

порошок для нашкірного застосування, по 2 г, 5 г та 8 г у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці з картону, по 1 флакону-крапельниці без вкладання у вторинну упаковку

Номер РП
UA/17134/01/01
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
4 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 162 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 г порошку містить: ГЕНТАКСАН® субстанцію, що складається з: гентаміцину сульфату (в перерахуванні на гентаміцин і безводну речовину) 0,024 г, L-триптофану 0,014 г, цинку сульфату гептагідрату 0,010 г

Фармакотерапевтична група
Антибіотики та хіміотерапевтичні засоби для дерматологічного застосування. Комбінації антибіотиків з хіміотерапевтичними засобами.
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
D06C

Виробник і заявник

Виробник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС", Україна
виробництво дозованої форми, первинне та вторинне пакування
Виробник
ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
повний цикл виробництва ЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 15.01.2024
Наказ МОЗ
№ 1277 від 11.08.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Так
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 6

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок для нашкірного застосування 2 г флакон-крапельниця 1 пачка з картону 1
порошок для нашкірного застосування 5 г флакон-крапельниця 1 пачка з картону 1
порошок для нашкірного застосування 8 г флакон-крапельниця 1 пачка з картону 1
порошок для нашкірного застосування 2 г флакон-крапельниця 1
порошок для нашкірного застосування 5 г флакон-крапельниця 1
порошок для нашкірного застосування 8 г флакон-крапельниця 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.