Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 467 від 19.03.2024 →змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ГЕНТАКСАН®
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
порошок для нашкірного застосування, по 2 г, 5 г та 8 г у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці з картону, по 1 флакону-крапельниці без вкладання у вторинну упаковку
Склад діючих речовин
1 г порошку містить: ГЕНТАКСАН® субстанцію, що складається з: гентаміцину сульфату (в перерахуванні на гентаміцин і безводну речовину) 0,024 г, L-триптофану 0,014 г, цинку сульфату гептагідрату 0,010 г
Фармакотерапевтична група
Антибіотики та хіміотерапевтичні засоби для дерматологічного застосування. Комбінації антибіотиків з хіміотерапевтичними засобами.
Код АТС
D06C
Виробник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС", Україна (виробництво дозованої форми, первинне та вторинне пакування)
ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна (повний цикл виробництва ЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.01.2024
Рекламування
Так
Упаковки
порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 2 г, пачка з картону, 1, 1
порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 5 г, пачка з картону, 1, 1
порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 8 г, пачка з картону, 1, 1
порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 2 г, 1
порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 5 г, 1
порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 8 г, 1
