Порівняння версій

ГЕНТАКСАН®, РП UA/17134/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для нашкірного застосування, по 2 г, 5 г та 8 г у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці з картону картону, по 1 флакону-крапельниці без вкладання у вторинну упаковку
Упаковки
порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 2 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 5 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 8 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 2 г, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 5 г, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 8 г, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 76 від 15.01.2024 змінилось на № 467 від 19.03.2024
Без змін: 12 полів
Назва
ГЕНТАКСАН®
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 г порошку містить: ГЕНТАКСАН® субстанцію, що складається з: гентаміцину сульфату (в перерахуванні на гентаміцин і безводну речовину) 0,024 г, L-триптофану 0,014 г, цинку сульфату гептагідрату 0,010 г
Фармакотерапевтична група
Антибіотики та хіміотерапевтичні засоби для дерматологічного застосування. Комбінації антибіотиків з хіміотерапевтичними засобами.
Код АТС
D06C
Виробник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС", Україна (виробництво дозованої форми, первинне та вторинне пакування) ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна (повний цикл виробництва ЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.01.2024
Рекламування
Так
Статус
Не діє, замінена