Порівняння версій
ГЕНТАКСАН®, РП UA/17134/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
- порошок для нашкірного застосування, по 2 г, 5 г та 8 г у
флаконі, по 1 флакону в пачці з картону або по 2 г, 5 г та 8 г уфлаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці зкартону; абокартону, по2 г, 5 г та 8 г1 флакону-крапельниці без вкладання уфлаконі-крапельницівторинну упаковку - Фармакотерапевтична група
- Антибіотики
в комбінаціїта хіміотерапевтичні засоби для дерматологічного застосування. Комбінації антибіотиків з хіміотерапевтичнимипрепаратами.засобами. - Термін дії РП
- необмежений, з
02.01.2019 по 02.01.202415.01.2024 - Упаковки
- порошок для нашкірного застосування,
флакон, 2 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування,флакон-крапельниця, 2 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця,2 г, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон,5 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця,58 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця,5 г, 1, 1\ порошок для нашкірного застосування, флакон, 82 г,пачка з картону, 1,1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця,85 г,пачка з картону, 1,1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 8 г, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1982 від 03.11.2022 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Без змін: 9 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування