Порівняння версій

ГЕНТАКСАН®, РП UA/17134/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
порошок для нашкірного застосування, по 2 г, 5 г та 8 г у флаконі-крапельниці, по 1 флакону-крапельниці в пачці з картону картону, по 1 флакону-крапельниці без вкладання у вторинну упаковку
Фармакотерапевтична група
Антибіотики в комбінації та хіміотерапевтичні засоби для дерматологічного застосування. Комбінації антибіотиків з хіміотерапевтичними препаратами. засобами.
Термін дії РП
необмежений, з 02.01.2019 по 02.01.2024 15.01.2024
Упаковки
порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 2 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 5 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 8 г, пачка з картону, 1, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 2 г, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 5 г, 1 порошок для нашкірного застосування, флакон-крапельниця, 8 г, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 937 від 23.05.2023 змінилось на № 1277 від 11.08.2025
Без змін: 9 полів
Назва
ГЕНТАКСАН®
Синонімічна назва
Comb drug
Склад діючих речовин
1 г порошку містить: ГЕНТАКСАН® субстанцію, що складається з: гентаміцину сульфату (в перерахуванні на гентаміцин і безводну речовину) 0,024 г, L-триптофану 0,014 г, цинку сульфату гептагідрату 0,010 г
Код АТС
D06C
Виробник
ПрАТ "Фармацевтична фірма "ФарКоС", Україна (виробництво дозованої форми, первинне та вторинне пакування) ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна (повний цикл виробництва ЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВ "Фармацевтична компанія "ФарКоС", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Так