Порівняння версій
ГІОТРИФ®, РП UA/15816/01/04
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою
оболонкою,оболонкою по 50мг № 28 (7х4)мг, по 7 таблеток ублістерахперфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці - Виробник
- Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)
СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ, Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості за показником мікробіологічна чистота)
Лабор Л+С АГ, Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості за показником мікробіологічна чистота)
ФАСТ
ГмбХ,Гезельшафт фюр Фармацойтіше Куалітетстендардс мбХ, Німеччина/Німеччина ((альтернативна дільниця для контролю якості готового лікарського засобу та за показником "Розкладання діметиламіну") / ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ (альтернативна дільниця для маркування та вторинного пакування)) Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е. К., Німеччина /Німеччина ((альтернативна дільниця для маркування та вторинногопакування); / Апакування)/А енд Ем Штабтест Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунген ГмбХ (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості)) - Упаковки
- 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою,
блістер, 7 шт,коробка з картону,4, 1блістер перфорований, 7 шт., саше ламіноване алюмінієве з блістером та пакетом десиканту, 1, 4
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 203 від 02.03.2017 змінилось на № 907 від 11.05.2018
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Статус