Порівняння версій

Змінилось: 5 полів

Форма випуску

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, оболонкою по 50 мг № 28 (7х4) мг; по 7 таблеток у блістерах перфорованому блістері; по 1 блістеру в ламінованому алюмінієвому саше з пакетом десиканту; по 4 алюмінієвих саше у картонній коробці

Код АТС

L01XE13 L01EB03

Виробник

Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості та випуск серії) СГС Інститут Фрезеніус ГмбХ, Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості за показником мікробіологічна чистота) Лабор Л+С АГ, ЛС СЕ енд Ко. КГ, Німеччина (альтернативна лабораторія для проведення контролю якості за показником мікробіологічна чистота) Єврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина/Німеччина ((альтернативна Німеччина (альтернативна дільниця для контролю якості готового лікарського засобу та за показником "Розкладання діметиламіну") / ФармЛог Фарма Лоджістік ГмбХ (альтернативна дільниця для маркування та вторинного пакування)) Штегеманн Льонферпакунген унд Логістішер Сервіс е. К., Німеччина /Німеччина ((альтернативна дільниця для маркування та вторинного пакування); / діметиламіну") А енд Ем Штабтест ГмбХ Лабор фур Аналітик унд Стабілітатспруфунген ГмбХ, Німеччина (альтернативна лабораторія дільниця для проведення контролю якості)) якості готового лікарського засобу та за показником "Розкладання діметиламіну")

Термін дії РП

з 02.03.2017 по 02.03.2022 23.11.2021, припинено 19.05.2025

Упаковки

50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1 блістер перфорований, 7 шт, саше ламіноване алюмінієве з блістером та пакетом десиканту, 1, 4