Порівняння версій

ГЛІВЕК®, РП UA/9469/01/02

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія ~~(виробництво за повним циклом)~~ (контроль якості (частковий)) Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (виробництво за повним циклом) Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія (первинне, вторинне пакування, випуск ~~серії)~~ серії) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості (частковий), випуск серії) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (контроль якості (частковий))

Статус: Чинна до 13.11.2026 змінилось на Чинна до 30.03.2027
Наказ МОЗ: № 1326 від 21.08.2025 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Дострокове припинення: до 13.11.2026. введення додаткового виробника та відповідні зміни до інструкції змінилось на до 30.03.2027. зміни до інструкції

Без змін: 12 полів

Назва: ГЛІВЕК®
МНН: Imatinib
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить іматинібу мезилату у перерахуванні на іматиніб 400 мг
Фармакотерапевтична група: Антинеопластичні засоби. Інгібітори тирозинкінази BCR-ABL. Іматиніб.
Код АТС: L01EA01
Заявник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з 13.09.2019
Рекламування: Ні
Упаковки: 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1