Порівняння версій

ГЛІВЕК®, РП UA/9469/01/02

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10х3 мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 блістери в коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить іматинібу мезилату у перерахунку перерахуванні на іматиніб - 400 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори тирозинкінази BCR-ABL. Іматиніб.
Код АТС
L01XX28 L01EA01
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Швейцарія (контроль якості (частковий)) Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (виробництво за повним циклом) Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості (частковий), випуск серії) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (контроль якості (частковий))
Термін придатності
3р. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 24.03.2009 по 24.03.2014 13.09.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 177 від 24.03.2009 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Без змін: 4 поля
Назва
ГЛІВЕК®
МНН
Imatinib
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом