Порівняння версій
ГЛІВЕК®, РП UA/9469/01/02
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400мг № 30 (10х3) у блістерахмг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці- Склад діючих речовин
- 1 таблетка
містить:містить іматинібу мезилату уперерахункуперерахуванні на іматиніб-400 мг - Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби.
Інші антинеопластичні засоби.Інгібіторипротеїнкінази.тирозинкінази BCR-ABL. Іматиніб. - Код АТС
L01XE01L01EA01- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ,
ШвейцаріяШвейцарія (контроль якості (частковий)) Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (виробництво за повним циклом) Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості (частковий), випуск серії) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (контроль якості (частковий)) - Термін дії РП
- необмежений, з
24.03.2009 по 24.03.201413.09.2019 - Упаковки
- 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 783 від 06.09.2013 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування