Порівняння версій

ГЛІВЕК®, РП UA/9469/01/02

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 30 (10х3) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 блістери в коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить іматинібу мезилату у перерахунку перерахуванні на іматиніб - 400 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. тирозинкінази BCR-ABL. Іматиніб.
Код АТС
L01XE01 L01EA01
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Швейцарія (контроль якості (частковий)) Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина (виробництво за повним циклом) Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості (частковий), випуск серії) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (контроль якості (частковий))
Термін дії РП
необмежений, з 27.12.2013 по 27.12.2018 13.09.2019
Упаковки
400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1153 від 27.12.2013 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Дострокове припинення
до 01.05.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 6 полів
Назва
ГЛІВЕК®
МНН
Imatinib
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні