Порівняння версій

ГЛІВЕК®, РП UA/9469/01/02

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. тирозинкінази BCR-ABL. Іматиніб.
Код АТС
L01XE01 L01EA01
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Швейцарія (контроль якості (частковий)) Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Німеччина Німеччина (виробництво за повним циклом) Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія (первинне, вторинне пакування, випуск серії) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості (частковий), випуск серії) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (контроль якості (частковий))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1394 від 15.06.2020 змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Без змін: 10 полів
Назва
ГЛІВЕК®
МНН
Imatinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить іматинібу мезилату у перерахуванні на іматиніб 400 мг
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.09.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка, 3, 1