Порівняння версій

ІФОСФАМІД АМАКСА, РП UA/17162/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
Амакса Фарма ЛТД, Велика Британія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 81 від 11.01.2019 змінилось на № 2352 від 28.11.2019
Дострокове припинення
до 28.05.2020. зміна назви заявника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ІФОСФАМІД АМАКСА
МНН
Ifosfamide
Форма випуску
розчин для інфузій, 40 мг/мл, по 25 мл або 50 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 40 мг іфосфаміду
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкілувальні сполуки, аналоги азотистого іприту.
Код АТС
L01AA06
Виробник
Стадафарм ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування, контроль серії/якості, випуск серії) Тимоорган Фармаціе ГмбХ, Німеччина (виробництво розчину bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії/якості)
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців
Термін дії РП
з 11.01.2019 по 11.01.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
40 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 25 мл, коробка з картону, 1, 1 40 мг/мл, розчин для інфузій, флакон, 50 мл, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена