Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 668 від 22.05.2026. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ІМАТІНІБ-ВІСТА
капсули по 100 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 або 12 блістерів у пачці з картону
- Номер РП
- UA/15420/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Imatinib
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула містить іматинібу мезилату 119,5 мг, що еквівалентно іматинібу 100 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Інгібітори тирозинкінази BCR-ABL. Іматиніб.
- Код АТС
- L01EA01
Виробник і заявник
- Виробник
- Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія
- Заявник
- Товариство з обмеженою відповідальністю "БУСТ ФАРМА", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 09.06.2021, припинено 22.05.2026
- Наказ МОЗ
- № 1493 від 26.09.2025
- Наказ про припинення
- № 668 від 22.05.2026
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули | 100 мг | 10 шт | блістер | 3 | пачка з картону | 1 | |
| капсули | 100 мг | 10 шт | блістер | 12 | пачка з картону | 1 |