Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1829 від 08.10.2018. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ІМАТИНІБ ЗЕНТІВА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/14383/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Imatinib
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить іматинібу мезилату у перерахуванні на іматиніб 400 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Іматиніб.
- Код АТС
- L01XE01
Виробник і заявник
- Виробник
- Ремедіка Лтд, Кіпр
- Виробник
- Фармадокс Хелскер Лтд., Мальта
- Заявник
- ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 15.05.2015, припинено 08.10.2018
- Наказ МОЗ
- № 614 від 04.04.2018
- Наказ про припинення
- № 1829 від 08.10.2018
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 400 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 | |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 400 мг | 10 шт | блістер | 6 | коробка з картону | 1 |