Порівняння версій

ІМАТИНІБ ЗЕНТІВА, РП UA/14383/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) мг, по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 або 6 блістерів у картонній коробці
Виробник
Ремедіка Лтд, Кіпр Кіпр (виробництво за повним циклом (виробництво таблеток, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)) Фармадокс Хелскер Лтд., Мальта (вторинне пакування)
Термін дії РП
з 15.05.2015 по 15.05.2020 15.05.2015, припинено 08.10.2018
Упаковки
400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 400 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 277 від 15.05.2015 змінилось на № 614 від 04.04.2018
Без змін: 9 полів
Назва
ІМАТИНІБ ЗЕНТІВА
МНН
Imatinib
Склад діючих речовин
1 таблетка містить іматинібу мезилату у перерахуванні на іматиніб 400 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Іматиніб.
Код АТС
L01XE01
Заявник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні