Це версія картки від 16.06.2014, а не поточні дані

Не діє, замінена

ІМУНАТ 250 МО, 500 МО, 1000 МО Фактор коагуляції крові людини VIII і фактор Віллебранда, очищений, ліофілізований, вірусінактивований

ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 МО, 500 МО, 1000 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл (для 250 МО і 500 МО) або 10 мл (для 1000 МО) у флаконах та набором для розчинення і введення

Номер РП
331/12-300200000
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

Фактор коагуляції крові людини VIII*: 250 МО/флакон або 500 МО/флакон або 1000 МО/флакон

Специфічна активність**: (70±30) МО/мг білка

Фактора Віллебранда (vWF:RCo)***: 190 МО/флакон (для флакону з активністю фактора VIII 250 МО) або 375 МО/флакон (для флакону з активністю фактора VIII 500 МО) або 750 МО/флакон (для флакону з активністю фактора VIII 1000 МО)

* активність Фактора VIII визначалася за Міжнародним стандартом ВООЗ для концентратів фактора VIII.

** без стабілізатора (альбумін). Максимальна специфічна активність при співвідношенні Фактора VIII до антигена фактора Віллебранда 1:1 становить 100 МО на мг білка.

*** активність фактора Віллебранда визначалася за Міжнародним стандартом ВООЗ для концентратів Фактора VIII і фактора Віллебранда в плазмі.

Фармакотерапевтична група
Протигеморагічні засоби. Фактори коагуляції крові.
Код АТС
B02BD06

Виробник і заявник

Виробник
БАКСТЕР АГ, Австрія
Заявник
БАКСТЕР АГ, Австрія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 27.12.2012 по 27.12.2017
Наказ МОЗ
№ 400 від 16.06.2014
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.