Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1014 від 12.06.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ІМУНІН
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій або інфузій, по 600 МО; 1 флакон з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) 5 мл та набором для розчинення та введення (1 голка для перенесення, 1 аераційна голка, 1 голка-фільтр, 1 одноразова голка, 1 одноразовий шприц (5 мл), 1 система для інфузій) у коробці
- Номер РП
- UA/17230/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- препарат – 2 роки; розчинник (вода для ін’єкцій) – 5 років
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон з порошком для ін’єкцій або інфузій містить 600 МО фактора коагуляції крові людини IХ
- Фармакотерапевтична група
- Гемостатичні препарати. Фактор коагуляції крові IХ.
- Код АТС
- B02BD04
Виробник і заявник
- Виробник
- Бакстер АГ, Австрія
- Виробник
- Зігфрiд Хамельн ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія
- Заявник
- Такеда Мануфекчурінг Австрія АГ, Австрія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 05.02.2019, припинено 12.06.2024
- Наказ МОЗ
- № 410 від 11.03.2024
- Наказ про припинення
- № 1014 від 12.06.2024
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій або інфузій | 600 МО | флакон | 1 | коробка з флаконом з порошком у комплекті з флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій 5 мл ) та набором для розчинення та введення (1 голка для перенесення, 1 аераційна голка, 1 голка-фільтр, 1 одноразова голка, 1 одноразовий шприц (5 мл ), 1 система для інфузій) | 1 |