Порівняння версій

ІМУНІН, РП UA/17230/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник: Бакстер АГ, Австрія (первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії ГЛЗ, пакування та випуск серії розчинника; контроль якості ГЛЗ; виробництво (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування ГЛЗ, вторинне пакування розчинника, контроль якості ГЛЗ; випуск серії ГЛЗ та розчинника; контроль якості ГЛЗ) Зігфрiд Хамельн ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне пакування та контроль якості розчинника)
Термін придатності: ~~Препарат~~ препарат – 2 ~~роки. Розчинник~~ роки; розчинник (вода для ін’єкцій) – 5 років. Після розведення можливе зберігання препарату при кімнатній температурі (не вище 25 °С) протягом 3 годин. років

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 2313 від 12.10.2020 змінилось на № 2417 від 23.10.2020
Дострокове припинення: немає змінилось на до 23.10.2021. введення додаткового виробника

Без змін: 12 полів

Назва: ІМУНІН
МНН: Coagulation factor IX
Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій або інфузій, по 600 МО, 1 флакон з порошком по 600 МО у комплекті з 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій 5 мл) та набором для розчинення та введення (1 голка для перенесення, 1 аераційна голка, 1 голка-фільтр, 1 одноразова голка, 1 одноразовий шприц (5 мл), 1 система для інфузій) у коробці
Склад діючих речовин: 1 флакон з порошком для ін’єкцій або інфузій містить 600 МО фактора коагуляції крові людини IХ
Фармакотерапевтична група: Гемостатичні препарати. Фактор коагуляції крові IХ.
Код АТС: B02BD04
Заявник: Бакстер АГ, Австрія
Умови відпуску: за рецептом
Термін дії РП: з 05.02.2019 по 05.02.2024
Рекламування: Ні
Упаковки: порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій або інфузій, флакон, 600 МО, коробка з флаконом з порошком у комплекті з флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій 5 мл ) та набором для розчинення та введення (1 голка для перенесення, 1 аераційна голка, 1 голка-фільтр, 1 одноразова голка, 1 одноразовий шприц (5 мл ), 1 система для інфузій), 1, 1
Статус: Не діє, замінена