Порівняння версій
ІМУНОГЛОБУЛІН-БІОЛІК ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ, РП UA/16391/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для
ін’єкційін'єкцій по 10 мл уфлаконах № 1;флаконах; по 20 мл, 25 мл або 50 мл у пляшках абофлаконах № 1флаконах; по 1 пляшці або флакону в пачці - Виробник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",АТ "БІОЛІК", Україна- Заявник
ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК",АТ "БІОЛІК", Україна- Термін дії РП
- з
08.11.2017 по 08.11.202208.11.2017, припинено 01.12.2023 - Упаковки
- 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 10 мл, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 20 мл, пачка, 1, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 25 мл, пачка, 1, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 50 мл, пачка, 1, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пляшка, 20 мл, пачка, 1, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пляшка, 25 мл, пачка, 1, 1 50 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пляшка, 50 мл, пачка, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1389 від 08.11.2017 змінилось на № 1502 від 21.08.2023
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування