Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2047 від 01.12.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ІМУНОГЛОБУЛІН-БІОЛІК ДЛЯ ВНУТРІШНЬОВЕННОГО ВВЕДЕННЯ
розчин для ін'єкцій по 10 мл у флаконах; по 20 мл, 25 мл або 50 мл у пляшках або флаконах; по 1 пляшці або флакону в пачці
- Номер РП
- UA/16391/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл препарату містить: імуноглобулін людини нормальний (у перерахунку на вміст білку) – 50 мг
- Фармакотерапевтична група
- Імуноглобуліни. Імуноглобуліни, людини нормальні, для внутрішньовенного введення.
- Код АТС
- J06BA02
Виробник і заявник
- Виробник
- АТ "БІОЛІК", Україна
- Заявник
- АТ "БІОЛІК", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 08.11.2017, припинено 01.12.2023
- Наказ МОЗ
- № 1502 від 21.08.2023
- Наказ про припинення
- № 2047 від 01.12.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Вітчизняний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 7
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| розчин для ін'єкцій | 50 мг/мл | 10 мл | флакон | 1 | |||
| розчин для ін'єкцій | 50 мг/мл | 20 мл | флакон | 1 | пачка | 1 | |
| розчин для ін'єкцій | 50 мг/мл | 25 мл | флакон | 1 | пачка | 1 | |
| розчин для ін'єкцій | 50 мг/мл | 50 мл | флакон | 1 | пачка | 1 | |
| розчин для ін'єкцій | 50 мг/мл | 20 мл | пляшка | 1 | пачка | 1 | |
| розчин для ін'єкцій | 50 мг/мл | 25 мл | пляшка | 1 | пачка | 1 | |
| розчин для ін'єкцій | 50 мг/мл | 50 мл | пляшка | 1 | пачка | 1 |