Термін дії цього посвідчення закінчився 13.12.2012
INFANRIX PENTA™ (ІНФАНРИКС ПЕНТА™) Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюка (ацелюлярний компонент), гепатиту В та поліомієліту
Суспензія для ін’єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо заповнених шприцах №1, №10, №20 та №5
- Номер РП
- 348/07-300200000
- Умови відпуску
- За рецептом
- Термін придатності
- При температурі від 2°С до 8°С, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей…
Склад і дія
Склад діючих речовин
дифтерійний анатоксин, правцевий анатоксин, три очищені кашлюкові антигени [кашлюковий анатоксин (PT), нитчастий гемаглютинін (FHA) і пертактин (PRN; білок зовнішньої мембрани вагою 69 кілодальтон)] та очищений основний поверхневий антиген (HBsAg) вірусу гепатиту В (HBV), адсорбовані на солях алюмінію. Вакцина також містить три типи інактивованих вірусів поліомієліту (IPV) (тип 1: штам Mahoney; тип 2: штам MEF-1; тип 3: штам Saukett).
Доза вакцини 0,5 мл містить: не менше, ніж 30 міжнародних одиниць (МО) адсорбованого дифтерійного анатоксину, не менше, ніж 40 МО адсорбованого правцевого анатоксину, 25 мкг адсорбованого PT, 25 мкг адсорбованого FHA, 8 мкг адсорбованого пертактину, 10 мкг адсорбованого рекомбінантного білку HBsAg, 40 Д-антигенних одиниць типу 1 (штамм Mahoney), 8 Д-антигенних одиниць типу 2 (штам MEF-1) і 32 Д-антигенні одиниці типу 3 (штамм Saukett) вірусу поліомієліту.
- Фармакотерапевтична група
- Вакцини
- Код АТС
- J07C A12
Виробник і заявник
- Виробник
- GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія
- Заявник
- GlaxoSmithKline Export Limited, Великобританія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 05.10.2011 по 13.12.2012
- Наказ МОЗ
- № 647 від 05.10.2011
- Термін придатності
- При температурі від 2°С до 8°С, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Не заморожувати!
- Група
- профілактичний
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні