Це версія картки від 20.04.2011, а не поточні дані
ІНФАНРИКС™ Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку ацелюлярна очищена інактивована рідка
суспензія для ін’єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у флаконі №1 або попередньо заповненому шприці №1 у комплекті з однією або двома голками
- Номер РП
- 261/11-300200000
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- При температурі від 2°С до 8°С, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей…
Склад і дія
Склад діючих речовин
Кожна доза (0,5 мл) містить не менше 30 Міжнародних імунізуючих одиниць (МО) дифтерійного анатоксину, не менше 40 МО правцевого анатоксину, 25 мкг детоксикованого кашлюкового токсину (РТ), та 25 мкг філаментозного гемаглютиніну (FHA) і 8 мкг пертактину (PRN).
Дифтерійний та правцевий анатоксини, отримані з культур Сorynebacterium diphtheria і Clostridium tetani, інактивують і очищують. Компоненти безклітинної кашлюкової вакцини (РТ, FHA і пертактин) готують шляхом вирощування І фази культури Bordatella pertussis, із якої РТ, FHA і пертактин екстрагують та обробляють формальдегідом. Інактивація РТ є незворотньою.
- Фармакотерапевтична група
- Вакцини.
- Код АТС
- J07AJ52
Виробник і заявник
- Виробник
- GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія
- Заявник
- GlaxoSmithKline Export Limited, Великобританія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 20.04.2011 по 20.04.2016
- Наказ МОЗ
- № 227 від 20.04.2011
- Термін придатності
- При температурі від 2°С до 8°С, у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці. Не заморожувати!
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Імунобіологічний, Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні