Під цим номером зараз діє ще 1 картка

  • Від 22.02.2022, останній день дії 11.01.2027: зміна функцій виробника та відповідні зміни до інструкції
Чинна

КАБАЗИТАКСЕЛ ЕВЕР ФАРМА

концентрат для розчину для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 4,5 мл (45 мг кабазитакселу) у флаконі з безбарвного скла (гідролітичний клас І), закритий сірою пробкою з бромбутилової гуми, обтиснений алюмінієвою кришкою з бірюзовим ковпачком типу "flip-off'; по 1 флакону у картонній коробці; по 5 мл (50 мг кабазитакселу) у флаконі з безбарвного скла (гідролітичний клас І), закритий сірою пробкою з бромбутилової гуми, обтиснений алюмінієвою кришкою з червоним ковпачком типу "flip-off'; по 1 флакону у картонній коробці; по 6 мл (60 мг кабазитакселу) у флаконі з безбарвного скла (гідролітичний клас І), закритий сірою пробкою з бромбутилової гуми, обтиснений алюмінієвою кришкою з жовтим ковпачком типу "flip-off'; по 1 флакону у картонній коробці

Номер РП
UA/19145/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Cabazitaxel
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 9 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл концентрату містить 10 мг кабазитакселу;

1 флакон концентрату (4,5 мл) містить 45 мг кабазитакселу;

1 флакон концентрату (5 мл) містить 50 мг кабазитакселу;

1 флакон концентрату (6 мл) містить 60 мг кабазитакселу

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани.
Код АТС
L01CD04

Виробник і заявник

Виробник
ЕВЕР Фарма Єна ГмбХ, Німеччина
виробництво готового лікарського засобу за повним циклом
Заявник
ЕВЕР Валінджект ГмбХ, Австрія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 22.02.2022 по 22.02.2027
Наказ МОЗ
№ 945 від 11.07.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Рослинний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для ін'єкцій 10 мг/мл 45 мг флакон з безбарвного скла (гідролітичний клас І), закритий сірою пробкою з бромбутилової гуми, обтиснений алюмінієвою кришкою з бірюзовим ковпачком типу "flip-off' 1 коробка з картону 1
концентрат для розчину для ін'єкцій 10 мг/мл 50 мг флакон з безбарвного скла (гідролітичний клас І), закритий сірою пробкою з бромбутилової гуми, обтиснений алюмінієвою кришкою з бірюзовим 1 коробка з картону 1
концентрат для розчину для ін'єкцій 10 мг/мл 60 мг флакон з безбарвного скла (гідролітичний клас І), закритий сірою пробкою з бромбутилової гуми, обтиснений алюмінієвою кришкою з бірюзовим 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.