Це версія картки від 22.02.2022, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Чинна до 11.01.2027

КАБАЗИТАКСЕЛ ЕВЕР ФАРМА

концентрат для розчину для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 4,5 мл (45 мг кабазитакселу) у флаконі з безбарвного скла (гідролітичний клас І), закритий сірою пробкою з бромбутилової гуми, обтиснений алюмінієвою кришкою з бірюзовим ковпачком типу "flip-off'; по 1 флакону у картонній коробці; по 5 мл (50 мг кабазитакселу) у флаконі з безбарвного скла (гідролітичний клас І), закритий сірою пробкою з бромбутилової гуми, обтиснений алюмінієвою кришкою з червоним ковпачком типу "flip-off'; по 1 флакону у картонній коробці; по 6 мл (60 мг кабазитакселу) у флаконі з безбарвного скла (гідролітичний клас І), закритий сірою пробкою з бромбутилової гуми, обтиснений алюмінієвою кришкою з жовтим ковпачком типу "flip-off'; по 1 флакону у картонній коробці

Номер РП
UA/19145/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Cabazitaxel
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування PDF, 7,1 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл концентрату містить 10 мг кабазитакселу;

1 флакон концентрату (4,5 мл) містить 45 мг кабазитакселу;

1 флакон концентрату (5 мл) містить 50 мг кабазитакселу;

1 флакон концентрату (6 мл) містить 60 мг кабазитакселу

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Алкалоїди рослинного походження та інші препарати природного походження. Таксани.
Код АТС
L01CD04

Виробник і заявник

Виробник
Евер Фарма Єна ГмбХ, Німеччина
виробництво готового лікарського засобу за повним циклом; вторинне пакування
Заявник
ЕВЕР Валінджект ГмбХ, Австрія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 22.02.2022 по 22.02.2027
Наказ МОЗ
№ 355 від 22.02.2022
Останній день дії картки
11.01.2027. зміна функцій виробника та відповідні зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Рослинний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для ін'єкцій 10 мг/мл 45 мг флакон з безбарвного скла (гідролітичний клас І), закритий сірою пробкою з бромбутилової гуми, обтиснений алюмінієвою кришкою з бірюзовим ковпачком типу "flip-off' 1 коробка з картону 1
концентрат для розчину для ін'єкцій 10 мг/мл 50 мг флакон з безбарвного скла (гідролітичний клас І), закритий сірою пробкою з бромбутилової гуми, обтиснений алюмінієвою кришкою з бірюзовим 1 коробка з картону 1
концентрат для розчину для ін'єкцій 10 мг/мл 60 мг флакон з безбарвного скла (гідролітичний клас І), закритий сірою пробкою з бромбутилової гуми, обтиснений алюмінієвою кришкою з бірюзовим 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.