Порівняння версій

КАЛЕТРА®, РП UA/6998/02/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: ~~ЕСІКА КВІНБОРО ЛТД, Великобританія (повний цикл виробництва)~~ Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (альтернативний виробник відповідальний за тестування та випуск серії) Еббві Інк., США (альтернативний виробник відповідальний за виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування; альтернативний виробник відповідальний за ~~тестування)~~ тестування) Еббві Дойчленд ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (альтернативний виробник відповідальний за тестування та випуск серії)

Статус: Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ: № 832 від 28.04.2021 змінилось на № 1922 від 10.09.2021
Дострокове припинення: до 10.03.2022. вилучення виробничої дільниці змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: КАЛЕТРА
МНН: Lopinavir and ritonavir
Форма випуску: розчин для перорального застосування по 60 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 мл розчину містить 80 мг лопінавіру і 20 мг ритонавіру
Фармакотерапевтична група: Антивірусні засоби для системного застосування. Антивірусні засоби для лікування ВІЛ інфекцій, комбінації.
Код АТС: J05AR10
Заявник: ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Термін дії РП: з 13.05.2017 по 13.05.2022
Рекламування: Ні
Упаковки: розчин для перорального застосування, флакон, 60 мл, коробка, 5, 1