Чинна

ХАЙРІМОЗ 40

розчин для ін'єкцій, 40 мг/0,8 мл; по 0,8 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 або 2 попередньо наповнених шприців у блістерах у картонній коробці

Номер РП
UA/17973/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Adalimumab
Термін придатності
30 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 870 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 попередньо наповнений шприц містить 40 мг адалімумабу у 0,8 мл розчину

Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти. Інгібітори фактора некрозу пухлини-альфа. Адалімумаб.
Код АТС
L04AB04

Виробник і заявник

Виробник
Новартіс Фарма Штайн АГ, Швейцарія
контроль (хімічний/фізичний)
Виробник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
контроль серії (біологічний)
Виробник
Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС, Словенія/Швейцарія
(контроль серії (біологічний))/СГС Аналітикс Швейцарія АГ (контроль серії (біологічний))
Виробник
Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Асептичні Лікарські Засоби Шафтенау (Асептичні ЛЗШ), Австрія/Австрія
(випуск серії)/Новартіс Фармасьютікал Мануфактурінг ГмбХ (контроль серії (мікробіологічний -стерильні показники, мікробіологічний - нестерильні показники))
Виробник
Єврофінс ФАСТ ГмбХ, Німеччина/Австрія
(контроль серії (хімічний/фізичний))/Новартіс Фармасьютікал Мануфактурінг ГмбХ (повний цикл виробництва)
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 18.08.2025
Наказ МОЗ
№ 1305 від 18.08.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для ін'єкцій 40 мг/0,8 мл 0,8 мл шприц попередньо наповнений 1 блістер 1 коробка з картону
розчин для ін'єкцій 40 мг/0,8 мл 0,8 мл шприц попередньо наповнений 2 блістер 1 коробка з картону

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.