Не діє, термін закінчився

ХІБЕРИКС™ Вакцина для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus influenzae типу b

Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у флаконах №1 у комплекті з розчинником у флаконах №1 або шприцах №1 у комплекті з двома голками; по 100 флаконів з ліофілізатом в упаковці та по 100 флаконів або 100 ампул з розчинником в окремій упаковці

Номер РП
115/10-300200000
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
Вакцину необхідно зберігати при температурі від 2 до 8°С у захищеному від дії світла…

Склад і дія

Склад діючих речовин

Очищений полірибозил-рибітол-фосфатний капсулярний полісахарид, виробляється з Haemophilus influenzae типу b (штам 20,752).

Полісахарид Hib після активації з'єднується з правцевим анатоксином шляхом карбодіімідної конденсації. Після очищення кон'югат ліофілізують у присутності лактози як стабілізатора.

Кожна доза містить не менше 10 мкг очищеного капсулярного полісахариду, ковалентно зв'язаного з 30 мкг правцевого анатоксину (в розчиненому вигляді - 0,5 мл).

Фармакотерапевтична група
Вакцини
Код АТС
J07AG01

Виробник і заявник

Виробник
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія
Заявник
GlaxoSmithKline Export Limited, Великобританія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 07.05.2013 по 22.09.2013
Наказ МОЗ
№ 363 від 07.05.2013
Термін придатності
Вакцину необхідно зберігати при температурі від 2 до 8°С у захищеному від дії світла місці. На ліофілізовану вакцину не впливає заморожування. Розчинник можна зберігати у холодильнику (при температурі від 2 до 8°С) або при кімнатній температурі (не вище 25°С) і не можна заморожувати.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Імунобіологічний, Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.