Порівняння версій

ХІБЕРИКС™ Вакцина для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus influenzae типу b, РП 115/10-300200000

Змінилось: 7 полів

Назва
ХІБЕРИКС™ / HIBERIX™ Вакцина для профілактики захворювань, збудником яких є Haemophilus influenzae типу b
МНН
Вакцина для профілактики інфекцій, спричинених Haemophilus Hemophilus influenzae типу b B, purified antigen conjugated
Форма випуску
Ліофілізований порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у флаконах №1 у комплекті з розчинником у флаконах №1 або шприцах №1 у комплекті з двома голками; по 100 флаконів з ліофілізатом в упаковці та по 100 флаконів або 100 ампул з розчинником в окремій упаковці
Код АТС
J07A G01 J07AG01
Термін придатності
Вакцину необхідно зберігати при температурі від 2 до 8°С у захищеному від дії світла місці. На ліофілізовану вакцину не впливає заморожування. Розчинник можна зберігати у холодильнику (при температурі від 2 до 8°С) або при кімнатній температурі навколишнього середовища (до (не вище 25°С) і не можна заморожувати.
Термін дії РП
з 19.09.2012 07.05.2013 по 22.09.2013
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 720 від 19.09.2012 змінилось на № 363 від 07.05.2013
Без змін: 5 полів
Склад діючих речовин
Очищений полірибозил-рибітол-фосфатний капсулярний полісахарид, виробляється з Haemophilus influenzae типу b (штам 20,752). Полісахарид Hib після активації з'єднується з правцевим анатоксином шляхом карбодіімідної конденсації. Після очищення кон'югат ліофілізують у присутності лактози як стабілізатора. Кожна доза містить не менше 10 мкг очищеного капсулярного полісахариду, ковалентно зв'язаного з 30 мкг правцевого анатоксину (в розчиненому вигляді - 0,5 мл).
Фармакотерапевтична група
Вакцини
Виробник
GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Бельгія
Заявник
GlaxoSmithKline Export Limited, Великобританія
Умови відпуску
за рецептом