Порівняння версій

КО-РЕНІТЕК®, РП UA/4279/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 510 від 22.03.2022 змінилось на № 1467 від 16.08.2022
Дострокове припинення
до 16.02.2023. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
КО-РЕНІТЕК®
МНН
Enalapril and diuretics
Форма випуску
таблетки по 20 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг еналаприлу малеату та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту і діуретики.
Код АТС
C09BA02
Виробник
Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії) Органон Фарма (UK) Лімітед, Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції, тестування) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (випуск серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, блістер, 14 шт, картонна коробка, 2, 1
Статус
Не діє, замінена