Порівняння версій
КО-РЕНІТЕК®, РП UA/4279/01/01
Змінилось: 4 поля
- Виробник
- Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
(Первинна(первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії)Мерк Шарп і ДоумОрганон Фарма (UK) Лімітед, Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції,тестування)тестування) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (випуск серії) - Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк,Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія- Термін дії РП
- з
21.01.2016 по 21.01.202117.09.2020, припинено 19.06.2023 - Упаковки
20 мг/12,5 мг,таблетки, блістер, 14 шт, картонна коробка, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 1809 від 04.10.2018 змінилось на № 214 від 04.02.2023
- Дострокове припинення
- до 30.04.2019. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування