Порівняння версій

КО-РЕНІТЕК®, РП UA/4279/01/01

Змінилось: 3 поля

Виробник
Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (первинна та вторинна упаковка, контроль якості, дозвіл на випуск серії) Мерк Шарп і Доум Органон Фарма (UK) Лімітед, Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції, тестування) тестування) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (випуск серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум ІДЕА Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія
Термін дії РП
необмежений, з 17.09.2020 17.09.2020, припинено 19.06.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 2119 від 17.09.2020 змінилось на № 214 від 04.02.2023
Дострокове припинення
до 28.04.2022. введення додаткового виробника; зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
КО-РЕНІТЕК®
МНН
Enalapril and diuretics
Форма випуску
таблетки по 20 мг/12,5 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг еналаприлу малеату та 12,5 мг гідрохлоротіазиду
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту і діуретики.
Код АТС
C09BA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
таблетки, блістер, 14 шт, картонна коробка, 2, 1