Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 428 від 03.03.2023 →змінилось на № 1808 від 18.10.2023
Дострокове припинення
до 18.04.2024. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
ЛАФАКСИН® XR
МНН
Venlafaxine
Форма випуску
таблетки пролонгованої дії по 150 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить венлафаксину гідрохлориду 169,70 мг, що еквівалентно венлафаксину основі 150 мг
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти.
Код АТС
N06AX16
Виробник
Дексель Лтд., Ізраїль (виробництво, пакування, випробування контролю якості та випуск серії)
ТОВ Інститут харчової мікробіології та споживчих товарів, Ізраїль (випробування контролю якості (мікробіологічний контроль))
Заявник
Дексель Фарма Технолоджиз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 16.08.2019 по 16.08.2024
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер з календарною шкалою, 14 шт, коробка з картону, 2, 1
