Порівняння версій

ЛАФАКСИН® XR, РП UA/13444/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
Дексель Лтд., Ізраїль Ізраїль (виробництво, пакування, випробування контролю якості та випуск серії) ТОВ Інститут харчової мікробіології та споживчих товарів, Ізраїль (випробування контролю якості (мікробіологічний контроль))
Термін дії РП
з 16.08.2019 по 16.08.2024 16.08.2019, припинено 10.01.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 2319 від 21.11.2019 змінилось на № 1720 від 09.10.2024
Дострокове припинення
до 23.10.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ЛАФАКСИН® XR
МНН
Venlafaxine
Форма випуску
таблетки пролонгованої дії по 150 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить венлафаксину гідрохлориду 169,70 мг, що еквівалентно венлафаксину основі 150 мг
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти.
Код АТС
N06AX16
Заявник
Дексель Фарма Технолоджиз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер з календарною шкалою, 14 шт, коробка з картону, 2, 1