з 16.08.2019 по 16.08.2024 16.08.2019, припинено 10.01.2025
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 901 від 31.05.2022 →змінилось на № 1720 від 09.10.2024
Дострокове припинення
до 03.09.2023. зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ЛАФАКСИН® XR
МНН
Venlafaxine
Форма випуску
таблетки пролонгованої дії по 150 мг по 14 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 2 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить венлафаксину гідрохлориду 169,70 мг, що еквівалентно венлафаксину основі 150 мг
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти.
Код АТС
N06AX16
Виробник
Дексель Лтд., Ізраїль (виробництво, пакування, випробування контролю якості та випуск серії)
ТОВ Інститут харчової мікробіології та споживчих товарів, Ізраїль (випробування контролю якості (мікробіологічний контроль))
Заявник
Дексель Фарма Технолоджиз Лтд., Ізраїль
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер з календарною шкалою, 14 шт, коробка з картону, 2, 1
