Це версія картки від 14.12.2015, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД "ОЗ"

Таблетки по 2 мг № 10 у блістерах, № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах в пачці

Номер РП
UA/8232/01/01
Умови відпуску
без рецепта
МНН
Loperamide
Термін придатності
5 років

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить лопераміду гідрохлориду 2 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби, що пригнічують перистальтику.
Код АТС
A07DA03

Виробник і заявник

Виробник
ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії
Виробник
ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
всі стадії виробництва, контроль якості
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
всі стадії виробництва, контроль якості

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 09.04.2013 по 09.04.2018
Наказ МОЗ
№ 853 від 14.12.2015
Останній день дії картки
15.09.2016. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Так
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.