Реєстрацію припинено

МАТІНА®

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 6 або 12 блістерів у пачці

Номер РП
UA/16709/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Imatinib
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить іматинібу мезилату 119,5 мг, що еквівалентно іматинібу 100 мг

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Іматиніб.
Код АТС
L01XE01

Виробник і заявник

Виробник
Фармакеа Преміум Лтд, Мальта
контроль та випуск серій
Виробник
Інтас Фармасьютікалс Лімітед, Індія
виробництво, первинне та вторинне пакування
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 11.05.2018, припинено 15.09.2023
Наказ МОЗ
№ 489 від 14.03.2023
Наказ про припинення
№ 1639 від 15.09.2023
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 4

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг 10 шт блістер із плівки ПВХ/ПВДХ та фольги алюмінієвої 6 пачка 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг 10 шт блістер із фольги ламінованої ПВХ і поліамідом та фольги алюмінієвої з матовим покриттям 6 пачка 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг 10 шт блістер із плівки ПВХ/ПВДХ та фольги алюмінієвої 12 пачка 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 100 мг 10 шт блістер із фольги ламінованої ПВХ і поліамідом та фольги алюмінієвої з матовим покриттям 12 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.