Порівняння версій

МЕДОФАКСИН, РП UA/9783/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Капсули капсули пролонгованої дії по 75 мг №30, №50 по 10 капсул у блістері; по 3 або 5 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 капсула містить: 75 мг містить венлафаксину (у формі гідрохлориду 84,87 мг, що еквівалентно венлафаксину гідрохлориду); 75 мг
Виробник
Ципла Лтд, Індія (виробництво нерозфасофваного продукту, первинне та вторинне пакування) Медокемі ЛТД, Кіпр ЛТД (Завод AZ), Кіпр (первинне та вторинне пакування, контроль якості, дозвіл на випуск серії)
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
з 25.06.2009 по 25.06.2014 21.06.2018, припинено 22.07.2024
Упаковки
75 мг, капсули пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 75 мг, капсули пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 446 від 25.06.2009 змінилось на № 840 від 16.05.2024
Без змін: 7 полів
Назва
МЕДОФАКСИН
МНН
Venlafaxine
Фармакотерапевтична група
Антидепресанти.
Код АТС
N06AX16
Заявник
Медокемі ЛТД, Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні