Порівняння версій

МЕМА, РП UA/7816/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 230 від 22.03.2013 змінилось на № 159 від 05.03.2014
Дострокове припинення
немає змінилось на до 19.11.2015. зміна назви виробника
Без змін: 13 полів
Назва
МЕМА
МНН
Memantine
Форма випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 10 мг мемантину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при деменції.
Код АТС
N06DX01
Виробник
Драгенофарм Апотекер Пушл ГмбХ, Німеччина Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (Виробник, відповідальний за виробництво in bulk, пакування та випуск серії) Комбіно Фар (Мальта) Лтд, Мальта (Виробник, відповідальний за виробництво in bulk, пакування) Сінтон БВ, Нідерланди (Відповідальний за випуск серії) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (Пакування)
Заявник
Актавіс груп АТ, Ісландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 22.03.2013 по 22.03.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена