Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 76 від 10.01.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
МІКСТАРД® 30 НМ ПЕНФІЛ®
суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів в картонній коробці
- Номер РП
- UA/12612/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Insulin (human)
- Термін придатності
- 2,5 року
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО інсуліну людського біосинтетичного (рекомбінантна ДНК одержана з Saccharomyces cerevisiae);
одна МО (міжнародна одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну;
Мікстард® 30 НМ Пенфіл® – суміш розчинного інсуліну та ізофан-інсуліну (НПХ); містить 30 % розчинного інсуліну та 70 % ізофан-інсуліну
- Фармакотерапевтична група
- Антидіабетичні препарати. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої та тривалої дії у комбінації з інсулінами короткої дії, інсулін людський.
- Код АТС
- A10AD01
Виробник і заявник
- Виробник
- А/Т Ново Нордіск, Данія
- Виробник
- Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція
- Виробник
- Ново Нордіск Продукао Фармасеутіка до Бразіль Лтда., Бразилія
- Виробник
- Ново Нордіск (Китай) Фармасьютікалз Ко., Лтд., Китайська Народна Республіка
- Заявник
- А/Т Ново Нордіск, Данія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 17.11.2017, припинено 10.01.2025
- Наказ МОЗ
- № 1071 від 20.06.2024
- Наказ про припинення
- № 76 від 10.01.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Тип
- Біологічний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| суспензія для ін'єкцій | 100 МО/мл | 3 мл | картридж | 5 | коробка з картону | 1 |