Це версія картки від 17.10.2019, а не поточні дані

Не діє, замінена

МІКСТАРД® 30 НМ ПЕНФІЛ®

суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів в картонній коробці

Номер РП
UA/12612/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 року.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО інсуліну людського біосинтетичного (рекомбінантна ДНК одержана з Saccharomyces cerevisiae);

одна МО (міжнародна одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну;

Мікстард® 30 НМ Пенфіл® – суміш розчинного інсуліну та ізофан-інсуліну (НПХ); містить 30 % розчинного інсуліну та 70 % ізофан-інсуліну

Фармакотерапевтична група
Антидіабетичні препарати. Інсуліни та аналоги для ін’єкцій середньої та тривалої дії у комбінації з інсулінами короткої дії, інсулін людський.
Код АТС
A10AD01

Виробник і заявник

Виробник
А/Т Ново Нордіск, Данія
виробник нерозфасованого продукту, наповнення в Пенфіл®, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки Пенфіл®, вторинного пакування
Виробник
Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція
виробник продукції за повним циклом
Виробник
Ново Нордіск Продукао Фармасеутіка до Бразіль Лтда., Бразилія
виробник нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка
Заявник
А/Т Ново Нордіск, Данія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 17.11.2017
Наказ МОЗ
№ 2109 від 17.10.2019
Останній день дії картки
30.03.2021. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для ін'єкцій 100 МО/мл 3 мл картридж 5 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.