Порівняння версій

МІОЗИМ, РП UA/11618/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1955 від 25.12.2025 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Без змін: 13 полів
Назва
МІОЗИМ
МНН
Alglucosidase alfa
Форма випуску
порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій по 50 мг; 1 флакон з порошком у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 50 мг алглюкозидази альфа; після розчинення в 1 мл розчину буде міститися 5 мг алглюкозидази альфа; після розведення концентрату концентрація розчину варіює від 0,5 мг до 4 мг/мл
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на травну систему та метаболічні процеси. Ферменти.
Код АТС
A16AB07
Виробник
Джензайм Фландерс, Бельгія (виробництво АС, приготування розчину ЛЗ для ліофілізації) Джензайм Ірланд Лімітед, Ірландія (наповнення флаконів та виробництво кінцевого продукту, маркування та пакування, контроль якості ГЛЗ, випуск серії)
Заявник
Санофі Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 03.11.2016
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для приготування концентрату для розчину для інфузій, флакон, 50 мг, картонна пачка, 1