Це версія картки від 21.09.2015, а не поточні дані
Не діє, термін закінчився
НАЛБУФІН-ФАРМЕКС
Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 1 або по 2 мл у попередньо заповнених шприцах у комплекті з голками № 1 (1х1), № 5 (5х1) у блістері у пачці; по 1 або по 2 мл в ампулах № 5х1, № 5х2 у пачці
Номер РП
UA/11606/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл розчину для ін’єкцій містить: налбуфіну гідрохлориду, у перерахуванні на 100 % речовину - 10 мг
Фармакотерапевтична група Аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану.
Реєстрація
Термін дії посвідчення з 30.08.2011 по 30.08.2016
Група Готовий лікарський засіб
Походження Вітчизняний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні
Внесення змін: назва
зміна назви лікарського засобу
що змінилось
Внесення змін: виробник, упаковка
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
уточнення функцій виробників
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Показати всі версії
Внесення змін: форма випуску, термін придатності
зміна терміну придатності
що змінилось
Внесення змін: заявник
зміна заявника
що змінилось
Внесення змін: заявник
зміна назви заявника
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, термін придатності, термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
зміна терміну придатності
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, виробник, упаковка
введення додаткової упаковки
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
зміна адреси заявника/виробника
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
введення додаткової упаковки
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
зміна терміну придатності
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, склад, виробник, термін дії
що змінилось
21.09.2015
наказ № 614
Внесення змін: заявник, виробник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, склад
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, склад, виробник
що змінилось
Реєстрація
Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.