Це версія картки від 17.01.2017, а не поточні дані
НАЛБУФІН-ФАРМЕКС
Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 або по 2 мл у попередньо наповнених шприцах у комплекті з голками № 1 (1х1), № 5 (5х1); по 1 або по 2 мл в ампулах № 5 (5х1) або № 10 (5х2)
Номер РП
UA/11606/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
шприци 2 роки; ампули 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить налбуфіну гідрохлориду 10 мг
Фармакотерапевтична група Аналгетики. Опіоїди. Похідні морфінану.
Реєстрація
Термін дії посвідчення з 07.07.2016 по 07.07.2021
Останній день дії картки 12.09.2017. введення додаткової упаковки
Група Готовий лікарський засіб
Походження Вітчизняний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні
Внесення змін: назва
зміна назви лікарського засобу
що змінилось
Внесення змін: виробник, упаковка
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
уточнення функцій виробників
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Показати всі версії
Внесення змін: форма випуску, термін придатності
зміна терміну придатності
що змінилось
Внесення змін: заявник
зміна заявника
що змінилось
Внесення змін: заявник
зміна назви заявника
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, термін придатності, термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
зміна терміну придатності
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, виробник, упаковка
введення додаткової упаковки
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
зміна адреси заявника/виробника
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
введення додаткової упаковки
що змінилось
17.01.2017
наказ № 33
Внесення змін: термін придатності
зміна терміну придатності
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, склад, виробник, термін дії
що змінилось
Внесення змін: заявник, виробник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, склад
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, склад, виробник
що змінилось
Реєстрація
Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.