Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 122 від 20.01.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
НАМІБОР®
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 мг у флаконі; по 1 флакону у пачці
- Номер РП
- UA/16585/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Bortezomib
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 флакон містить бортезомібу ангідрид 0,953 мг, що відповідає бортезомібу 1 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби.
- Код АТС
- L01XX32
Виробник і заявник
- Виробник
- онкомед мануфактурінг а.с., Чеська Республіка
- Виробник
- ГЕ Фармасьютікалс Лтд, Болгарія
- Виробник
- Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія
- Виробник
- Сінтон, с.р.о., Чеська Республіка/Чеська Республіка
- Виробник
- Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка/Німеччина
- Заявник
- АТ "Фармак", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 06.03.2018, припинено 20.01.2023
- Наказ МОЗ
- № 60 від 16.01.2021
- Наказ про припинення
- № 122 від 20.01.2023
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ліофілізат для розчину для ін'єкцій | 1 мг | флакон | 1 | пачка | 1 |