з 06.03.2018 по 06.03.2023 06.03.2018, припинено 20.01.2023
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 1040 від 05.05.2020 →змінилось на № 60 від 16.01.2021
Без змін: 12 полів
Назва
НАМІБОР®
МНН
Bortezomib
Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1 мг у флаконі; по 1 флакону у пачці
Склад діючих речовин
1 флакон містить бортезомібу ангідрид 0,953 мг, що відповідає бортезомібу 1 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XX32
Виробник
онкомед мануфактурінг а.с., Чеська Республіка (виробництво, пакування, контроль при випуску серій)
ГЕ Фармасьютікалс Лтд, Болгарія (вторинне пакування)
Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (фізичні/хімічні та мікробіологічні випробування при випуску серій, випуск серій)
Сінтон, с.р.о., Чеська Республіка/Чеська Республіка ((фізичні/хімічні випробування при випуску серій, випуск серій)/АЙТЕСТ плюс, с.р.о. (мікробіологічні випробування при випуску серій))
Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка/Німеччина ((фізичні/хімічні випробування при випуску серій)/Лабор Л+С АГ)
Заявник
АТ "Фармак", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 мг, пачка, 1, 1
