Це версія картки від 20.02.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

НІКСАР®

таблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2, або по 3 або по 5 блістерів у картонній коробці

Номер РП
UA/13866/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Bilastine
Термін придатності
5 років

Інструкція для медичного застосування MHT, 453 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить біластину 20 мг

Фармакотерапевтична група
Антигістамінні засоби для системного застосування. Інші антигістамінні засоби для системного застосування. Біластин.
Код АТС
R06AX29

Виробник і заявник

Виробник
ФАЕС ФАРМА, С.А., Іспанія
виробництво “in bulk”, пакування, контроль серій
Виробник
Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина
виробництво “in bulk”, пакування, контроль та випуск серій
Виробник
А. Менаріні Мануфактурінг Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Італія
виробництво "in bulk", пакування, випуск серій, контроль серій

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 21.08.2019
Наказ МОЗ
№ 294 від 20.02.2025
Останній день дії картки
20.08.2025. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 4

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 20 мг 10 шт блістер 1 картонна коробка 1
таблетки 20 мг 10 шт блістер 2 картонна коробка 1
таблетки 20 мг 10 шт блістер 3 картонна коробка 1
таблетки 20 мг 10 шт блістер 5 картонна коробка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.