Це версія картки від 20.05.2025, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

НІНЛАРО®

капсули тверді по 4 мг; по 3 капсули у блістерній стрічці; по 1 блістерній стрічці в упаковці-футлярі, по 1 упаковці-футляру в картонній коробці

Номер РП
UA/20483/01/03
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Ixazomib
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить 4 мг (5,7 мг) іксазомібу (у вигляді іксазомібу цитрату)

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, інші антинеопластичні засоби.
Код АТС
L01XG03

Виробник і заявник

Виробник
Такеда Ірландія Лімітед, Ірландія
виробництво ГЛЗ, первинне пакування, вторинне пакування та маркування, контроль якості серії, випробування стабільності, випуск cepiї
Виробник
Хаупт Фарма Амарег ГмбХ, Німеччина
виробництво ГЛЗ
Виробник
АндерсонБрекон (Юкей) Лімітед, Велика Британія
первинне пакування, вторинне пакування та маркування
Виробник
Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Ірландія Лімітед, Ірландія
контроль якості серії, випробування стабільності
Виробник
Єврофінс Ланкастер Лабораторіз, Інк., США
випробування стабільності
Заявник
Такеда Фарма А/С, Данія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 23.07.2024 по 23.07.2029
Наказ МОЗ
№ 849 від 20.05.2025
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули тверді 4 мг 3 шт стрічка блістерна 1 упаковка-футляр 1 коробка з картону

Дані оновлено 09.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.