Це версія картки від 11.03.2024, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

НІВЕСТИМ

розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн ОД (300 мкг)/0,5 мл; по 0,5 мл у попередньо заповненому шприці (І класу) місткістю 1 мл; по 1 або 5 попередньо заповнених шприців у блістері у картонній пачці

Номер РП
UA/15455/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Filgrastim
Термін придатності
30 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 634 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 попередньо наповнений шприц об’ємом 1 мл містить філграстиму* 30 млн ОД (300 мкг)/ 0,5 мл;

* (рекомбінантний людський гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор (Г-КСФ), вироблений лабораторним штамом бактерії Escherichia coli, у яку методами генної інженерії введено ген Г-КСФ)

Фармакотерапевтична група
Імуностимулятори. Колонієстимулюючі фактори. Філграстим.
Код АТС
L03AA02

Виробник і заявник

Виробник
ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О., Хорватія
випуск серії, виробництво "in bulk", контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, тестування стерильності, первинне та вторинне пакування
Виробник
SGS Лаб Саймон СА, Бельгія
контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 21.09.2021
Наказ МОЗ
№ 410 від 11.03.2024
Останній день дії картки
21.05.2025. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
розчин для ін'єкцій або інфузій 30 млн ОД (300 мкг)/ 0,5 мл 0,5 мл шприц (І класу) попередньо наповнений об'ємом 1 мл 1 блістер 1 картонна пачка
розчин для ін'єкцій або інфузій 30 млн ОД (300 мкг)/ 0,5 мл 0,5 мл шприц (І класу) попередньо наповнений об'ємом 1 мл 5 блістер 1 картонна пачка

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.