Порівняння версій

ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА, РП UA/8832/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Фармахемі Б.В., Нідерланди Нідерланди (Виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серії, дозвіл на випуск серії) Пліва Хрватска д.о.о., Хорватія (Контроль серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 102 від 18.01.2022 змінилось на № 166 від 26.01.2022
Без змін: 13 полів
Назва
ОКСАЛІПЛАТИН-ТЕВА
МНН
Oxaliplatin
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 4 мл (20 мг) або по 10 мл (50 мг), або по 20 мл (100 мг), або по 40 мл (200 мг) у флаконі; по 1 флакону в коробці
Склад діючих речовин
1 мл концентрату містить 5 мг оксаліплатину
Фармакотерапевтична група
Інші антинеопластичні засоби. Сполуки платини.
Код АТС
L01XA03
Заявник
ТОВ "Тева Україна", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 15.06.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 4 мл (20 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 10 мл (50 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 20 мл (100 мг), коробка, 1, 1 5 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 40 мл (200 мг), коробка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена